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2012年08月23日
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新生儿疾病筛查再增添两项内容



  本报讯 8月22日,记者从市妇幼保健院了解到,为了降低残疾儿发生率,我市将在原新生儿疾病筛查基础上再增添21羟化酶缺乏型先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查。
  自2000年5月,我市启动新生儿疾病筛查工作以来,主要筛查先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症两种疾病。目前共筛查85万余人,筛查率达99.9%以上,确诊甲低443例、苯丙酮尿症110例,并给予及时、规范、免费的治疗,从而避免了智力障碍的发生或降低了智力障碍的程度。
  据市卫生局相关负责人介绍,按全省调查的平均出生残疾儿发生率计算,我市每年将有近3000名残疾儿出生。随着独生子女家庭的增多,培养好下一代更成为人们关心的问题,广大群众迫切需要优生优育。现在筛查的这两种疾病及新增加的21羟化酶缺乏型先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查,都是在新生儿期无症状,在生长发育过程中,随着脑、神经、肝脏等组织器官的不可逆性损害,症状逐渐出现,重者3岁内死亡,轻者在青少年期成为痴呆,并无法逆转。如果在出生72小时后,及早取几滴血进行筛查,作出诊断,并及时治疗,患儿可完全恢复正常,对将来的学习、生活、工作、生育无任何影响。
  市妇幼保健院相关负责人介绍说,为切实落实筛查的目的,使患儿能够得到及时干预,将继续实施保偿制,对筛查阳性可疑患儿提供免费鉴别诊断,对确诊患儿免费检测、免费提供治疗药物至患儿6岁,需要手术的患儿费用自理。
  据了解,目前,国内和省内已经开展此类筛查的单位,还没有一家像我市这样的优惠措施。 (记者 曾庆建 实习生 于海涵)

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