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为啥得病,百位聋儿查基因
2013年11月09日
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为啥得病,百位聋儿查基因
市妇幼保健院为聋校学生免费进行检测,以便康复治疗



  生一个健康的宝宝,是每个家庭最普通的心愿,但由于遗传等原因,很多孩子从出生起就无法聆听世间各种美妙的声音。为了帮助更多的聋儿康复成长并寻找病因,11月8日,潍坊市妇幼保健院为潍坊市聋校在校全体聋儿免费进行聋病基因检测。

家有俩聋儿心里难受
  大儿子20岁,小儿子9岁,两孩子都是聋儿。11月8日,记者在潍坊市聋校见到了两个孩子的母亲马凤霞。
  马凤霞告诉记者,大儿子是先天性耳聋。“国家有特殊政策,第一个孩子是残疾儿童允许批二胎。那时候没有基因检测这个项目。通过正常的孕检之后,我就怀上了二胎。”马凤霞说,万万没想到小儿子出生后听力检查不合格。最后检查发现,她和老公两个人都是耳聋基因阴性携带者。“摊上这样的事儿,做家长的心里比谁都难受。但事情已经这样了,只能坦然接受。”马凤霞说。
帮助孩子寻找病因
  据了解,2013年是潍坊市妇幼保健院建院60周年,为回报社会,医院研究决定开展一系列社会公益活动。其中之一便是为潍坊市聋校在校全体聋儿免费进行聋病基因检测。检测5个基因41个位点,检测基因和位点数量之多均在山东省内为首次(省内其他地市传统检测4个基因9个位点)。据了解,潍坊市聋校在校聋儿有约100人,每名聋儿基因检测费用约1800元,检测费用共计180000元。
  潍坊市妇幼保健院相关负责人介绍,耳聋基因检测可以明确遗传病因,保护残留听力,避免听力损伤加重;同时还可以在孕前、孕期、新生儿期等多个时间段进行干预。
  潍坊市聋校校长李升全说:“国家提倡医教结合,开展这样的活动可以让家长知道孩子为什么会得病,今后如何正确进行康复治疗。”        本报记者 王叶妮

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