因担忧接种后可能的血栓风险,继丹麦、挪威等欧洲多国宣布暂停使用英国阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发的新冠疫苗后,德国、法国、意大利等国当地时间3月15日也宣布暂停使用这款疫苗,目前停止接种该疫苗的欧洲国家已达18个。一些专家称,尚未观察到相关症状和这款疫苗存在直接因果关联。

德法意等国暂停接种
　　德国政府15日决定暂停使用阿斯利康新冠疫苗。德国卫生部长延斯·施潘当天下午发表声明说,作出这一决定是由于新报告的血栓病例与接种阿斯利康疫苗存在时间上的关联。
　　德国疫苗审批机构保罗·埃尔利希研究所同日发布公报说,该机构在对德国和欧洲其他国家出现的严重血栓病例进行深入讨论后,建议德国暂停接种阿斯利康疫苗,直到欧洲药品管理局完成有关评估。
　　法国总统马克龙15日宣布:“出于谨慎考虑,法国暂停接种阿斯利康新冠疫苗。”法国国家药品与健康产品安全局15日发布新闻公报说,欧洲多国报告民众接种阿斯利康疫苗后出现血栓等情况,该机构建议法国暂时停用阿斯利康疫苗。
　　意大利药品管理局15日宣布暂时禁止使用阿斯利康新冠疫苗。管理局表示,该禁令是“临时性和预防性的”,尚待欧洲药品管理局做出决定,意大利采取的政策与德国、法国和丹麦等其他欧盟国家采取的政策类似。
　　西班牙卫生部15日宣布,政府在当天召开区域卫生委员会紧急会议后决定,未来15天内将暂停阿斯利康疫苗的接种,并等待欧洲药品管理局对阿斯利康疫苗的调查结果。
　　葡萄牙15日宣布,出于安全考虑暂停接种阿斯利康新冠疫苗,疫苗将被暂时封存,直到欧洲药品管理局完成有关评估。
　　葡萄牙卫生总局局长弗雷塔斯说,目前葡萄牙还没有发现接种阿斯利康疫苗后出现不良反应的案例。她建议已接种该疫苗的民众保持冷静,注意观察接下来几天的情况,如接种处出现淤血或出血,应立即就医。
　　塞浦路斯卫生部15日在声明中说,将暂停使用阿斯利康疫苗到3月18日,这一决定并不影响其他疫苗的使用。
报告多起“异常症状”
　　德国保罗·埃尔利希研究所15日发布公报说,研究所专家在分析相关不良反应报告时发现,在接种阿斯利康疫苗后不久,一些接种者出现了罕见的脑静脉血栓堆积,并伴随血小板减少、出血等症状。公报建议,如果民众在接种阿斯利康疫苗后有严重持续头痛或接种处出血等情况,应立即就医。
　　据法国国家药品与健康产品安全局12日发布的报告,截至3月4日,法国民众已接种454545剂阿斯利康疫苗,报告不良反应3013例,占比约0.66%。
　　另据意大利媒体报道,意大利北部皮埃蒙特地区一位教师和西西里岛一名士兵近日在接种该疫苗不久后死亡,目前仍在调查这两起死亡是否与接种疫苗直接相关。
　　丹麦药品管理局14日晚说,该国一名接种阿斯利康新冠疫苗后死亡的女性曾出现“异常”症状。这名60岁女性接种疫苗后出现血栓,随后死亡。丹麦药品管理局在一份声明中说,她的大小血管都有凝血且血小板数值低,同时伴有出血,这些症状“极不寻常”。
　　挪威政府13日说,3名不到50岁的民众接种阿斯利康疫苗后出现出血、血栓和血小板低的现象,随后入院治疗。
尚未证明有直接关联
　　3月11日,欧洲药品管理局称,到目前为止,在欧洲已有500万人接种了阿斯利康新冠疫苗,据报道有30例“血栓栓塞事件”或血凝块。欧洲药品管理局表示,目前没有迹象表明上述不良反应是由疫苗引发,并且接种新冠疫苗的“益处仍然超过风险”。
　　一些国家政府和相关专家强调,目前尚未观察到接种阿斯利康疫苗和出现血栓之间的直接因果关联,有待进一步调查。
　　英国药品与保健品管理局疫苗安全首席专家菲尔·布赖恩15日说:“我们正密切评估相关报告,然而现有证据并不能证明是这款(阿斯利康)疫苗导致了相关症状(血栓)。”
　　布赖恩说,血栓可以自然发生,这并非罕见。英国已接种了超过1100万剂阿斯利康疫苗,接种疫苗后出现血栓的病例数并不比接种人群中可能自然出现血栓的病例数多。
　　塞浦路斯卫生部15日宣布暂停阿斯利康疫苗的同时也表示,没有确凿证据表明阿斯利康疫苗是导致血液凝结的原因。
　　阿斯利康制药公司14日发表声明说,研究人员在分析了欧盟和英国超过1700万这款疫苗接种者的安全数据后认为,没有证据显示这款疫苗会导致血栓等症状的风险升高。
　　位于伦敦的研究机构Airfinity称,欧洲多国暂停使用阿斯利康疫苗将使欧盟疫苗接种计划的完成推迟一个月。欧盟委员会主席冯德莱恩称,欧盟的目标是在今年夏季结束前,70%的成年人完成疫苗接种。
　　目前,欧洲药品管理局批准了4款疫苗,但强生公司研发的疫苗还并未投入使用。Airfinity称,如果暂停阿斯利康疫苗接种,将会加剧另两种疫苗的产量压力。
　　根据外媒测算,欧盟需要用16个月的时间才能让75%的人口完成2剂疫苗的接种,美国、英国分别需要5个月和7个月。Airfinity称,只有疫苗供应加速,才能加快欧盟的疫苗接种速度。
　　腺病毒载体
技术路线受考验
　　阿斯利康新冠疫苗属于腺病毒载体疫苗,这种技术路线的疫苗是让无害的腺病毒戴上新冠病毒入侵人体细胞的关键钥匙S蛋白的“帽子”,让人体产生免疫记忆,刺激人体产生抗体。
　　从全球新冠疫苗研发来看,强生、康希诺生物新冠疫苗也属于腺病毒载体技术路线,不同之处是病毒载体。强生的新冠疫苗是基于该公司Ad26腺病毒载体,强生新冠疫苗并未曝光出现血栓等不良反应,康希诺生物新冠疫苗是利用Ad5腺病毒作为载体,而阿斯利康全球官网资料显示,其新冠疫苗是基于普通感冒病毒(腺病毒)的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体。
　　也就是说,因为具体的病毒载体有所不同,目前某一款腺病毒载体疫苗出现不良反应,并不意味着整个技术路线的疫苗都不再安全。
　　今年2月底,参与中国首个腺病毒载体新冠疫苗研发的中国工程院院士陈薇在接受采访时曾强调,到现在为止,接种的人群包括一种极端环境下的人群,没有发现跟疫苗相关的严重不良反应,也没有发现跟其他疫苗有不一样的特别特殊的不良反应。
　　欧盟多个国家
选择采购中俄疫苗
　　根据相关资料显示,目前欧盟的多款疫苗的研发非常不顺利。因此,欧盟的多个国家选择采购中国和俄罗斯的疫苗。
　　欧盟东部的三个国家匈牙利、斯洛伐克和捷克已经批准或正在评估俄罗斯的卫星V新冠疫苗。除此之外,目前匈牙利还批准了中国的国药疫苗可以紧急使用,是第一个批准中国疫苗的欧盟国家。
　　匈牙利总理欧尔班在接受相关媒体的采访时称,欧盟的疫苗研发如此缓慢,很多国家都等不及了。既然欧盟没有办法给成员国提供疫苗,那么成员国就自己想办法弄到疫苗,不能因为欧盟相关部门的效率低下,而让更多的人死去。
　　目前已有多个欧洲国家选择采购中国疫苗。除了匈牙利之外,波兰也公开声称即将采购中国的疫苗。与此同时,捷克的相关部门也发布公告称,已经向中国的有关部门申请采购中国国药的新冠疫苗。同时,捷克的驻华大使馆也发表声明,中国已经同意捷克政府采购中国新冠疫苗的请求。根据相关媒体的报道,匈牙利和捷克都是没有经过欧盟相关部门的批准而直接选择使用中国疫苗。
　　宣布竞选2022年总统的法国重要代表人士梅朗雄日前向媒体表态称,既然当前法国没有本土研发的新冠疫苗,就应该向所有已经证明有效的新冠疫苗敞开大门,而不是拘泥于固有观念。梅朗雄特别指出,应当让中国、俄罗斯和古巴生产的新冠疫苗进入法国市场。
　　对此,相关专家分析称,目前欧洲的疫情形势依然非常严峻。疫苗是应对疫情的最佳手段之一,不少国家的疫苗都获得非常好的进展。而欧盟的进展速度如此缓慢,非常令人失望。因此,多个国家选择采购中国的疫苗也是在意料之中。
　　　　　　　　本报综合报道