□　李延枫


　　提起我国药品审批上市制度,出现在人们脑海中的第一个字便是“慢”。业内人士表示,“以目前的审批速度,中国患者要吃上已经研发好的药,光拿批准文号,我们等过16年。”
　　　(6月8日《法制晚报》)
　　时间冗长的药品审批,让挣扎在病痛中的人失去了早日康复的机会,程序繁复让药品制造企业劳心费力却不得痛快,标准缺失造成无谓的尝试和公关,致使时间、资源浪费。在新药审批危机中进行供给侧改革很有必要。
　　在改革中应明确,审批标准的明晰是提高效率的前置条件；制度创新升级,适时而变,调整贯通才能发挥药品审批制度的生命力；资源的有效配备及有效利用在药品审批中是不可不加强的堡垒；物资、技术的保障是提高药品审批时效性、实操性的重要保证。